Foto: Thinkstock

Inngår forlik om biotilsvarende adalimumab

Amgens Humira-kopi utsettes til 2023 i USA, men ventes lansert i Europa allerede neste høst.

Publisert

Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.

Legemiddelselskapene AbbVie og Amgen har inngått et forlik som innebærer at sistnevnte ikke skal lansere sitt produkt Amjevita – en biotilsvarende variant av AbbVies adalimumab (Humira) ­– på det amerikanske markedet før januar 2023. Det kunne de to selskapene kunngjøre denne uken.

Imidlertid planlegger Amgen å lansere sitt biotilsvarende adalimumab-produkt – i Europa kalt Amgevita – på det europeiske markedet 16. oktober 2018. Forliket innebærer at Amgen skal betale royalties til AbbVie, men øvrige betingelser er ikke offentliggjort.

I fjor høst gikk AbbVie til søksmål mot Amgen i USA, med påstand om at det biotilsvarende produktet var et brudd på AbbVies patent. Med dette forliket er denne rettstvisten et tilbakelagt stadium, ifølge selskapene.

– Under avtalen vil AbbVie gi patentlisenser for bruk og salg av Amgevita/Amjevita over hele verden, på land-til-land-basis, og selskapene er blitt enige om å avvise alle forestående rettstvister, skriver Amgen i sin kunngjøring.

Amgevita/Amjevita er ett av flere biotilsvarende adalimumab-produkter som har fått europeisk og amerikansk godkjennelse den siste tiden. AbbVies originalprodukt – som brukes i behandlingen av leddgikt, hudsykdommer og tarmsykdommer – har vært det mest omsatte både i Norge og på verdensbasis de siste årene.

Powered by Labrador CMS