
Inngår forlik om biotilsvarende adalimumab
Amgens Humira-kopi utsettes til 2023 i USA, men ventes lansert i Europa allerede neste høst.
Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.
Legemiddelselskapene AbbVie og Amgen har inngått et forlik som innebærer at sistnevnte ikke skal lansere sitt produkt Amjevita – en biotilsvarende variant av AbbVies adalimumab (Humira) – på det amerikanske markedet før januar 2023. Det kunne de to selskapene kunngjøre denne uken.
Imidlertid planlegger Amgen å lansere sitt biotilsvarende adalimumab-produkt – i Europa kalt Amgevita – på det europeiske markedet 16. oktober 2018. Forliket innebærer at Amgen skal betale royalties til AbbVie, men øvrige betingelser er ikke offentliggjort.
I fjor høst gikk AbbVie til søksmål mot Amgen i USA, med påstand om at det biotilsvarende produktet var et brudd på AbbVies patent. Med dette forliket er denne rettstvisten et tilbakelagt stadium, ifølge selskapene.
– Under avtalen vil AbbVie gi patentlisenser for bruk og salg av Amgevita/Amjevita over hele verden, på land-til-land-basis, og selskapene er blitt enige om å avvise alle forestående rettstvister, skriver Amgen i sin kunngjøring.
Amgevita/Amjevita er ett av flere biotilsvarende adalimumab-produkter som har fått europeisk og amerikansk godkjennelse den siste tiden. AbbVies originalprodukt – som brukes i behandlingen av leddgikt, hudsykdommer og tarmsykdommer – har vært det mest omsatte både i Norge og på verdensbasis de siste årene.