Illustrasjon, Colourbox Foto:
Keytruda-studie møtte primærendepunkt på ny indikasjon
Fase 3-studie på behandling av avansert blærekreft er vellykket, ifølge kunngjøring fra MSD.
Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.
MSD annonserte nylig i en kunngjøring at KEYNOTE-045-studien på avansert blærekreft (urotelialt karsinom) er vellykket. Studien har møtt primørendepunktet, bedre generell overlevelse sammenlignet med cellegift.
Studien randomiserte 542 pasienter med metastatisk eller lokalavansert blærekreft til enten behandling med pembrolizumab (Keytruda) eller valgfri cellegift.
– Ser frem til å vise data
MSD uttaler i kunngjøringen at de ser frem til å dele studiedataene med det medisinske miljøet og regulatoriske myndigheter. Selskapet har 27 pågående studier på urinveiskreft, som behandler med immunterapien pembrolizumab, enten som monoterapi eller i kombinasjon med andre legemidler.
Studiedataene skal ifølge legemiddelselskapet presenteres på et kommende medisinsk møte.
Er i bruk i Norge
MSD er ett av to legemiddelselskaper som for øyeblikket har et immunterapeutisk legemiddel som hemmer PD-1, som er i bruk i det norske helsevesenet. Pembrolizumab var billigst i prisanbudet for malignt melanom, i konkurranse med PD-1-hemmeren fra BMS, nivolumab (Opdivo).
Benedicte Bakke, industrispesialist i DNB har tidligere uttalt til Dagens Medisin Pharma at det er viktig for MSD at selskapets legemiddel tas i bruk i det offentlige helsevesenet.
– Det at Keytruda tas i bruk for flere indikasjoner i Norge er viktig for MSDs posisjon i det norske markedet, sa Benedicte Bakke, seniorrådgiver i International Healthcare Large Corporates International, DNB.
