Kina har de siste fem årene godkjent omtrent en tredjedel av legemidlene som er blitt godkjent på de utviklede markedene. Foto: Thinkstock

Kina vil øke godkjennelser med utenlandske data

Endringen skal være med på å sette fart på nye godkjennelser.

Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.

Det skal fremover være lettere og raskere for legemiddelselskaper å få nye legemidler godkjent i Kina.

For ifølge nyhetsbyrået Reuters planlegger Kina nå å akseptere data fra oversjøiske kliniske studier som grunnlag for en godkjennelse. Manøveren skal få fortgang i prosessen med nye legemiddelgodkjennelser.

Langt bak
«Samlet sett mangler Kinas støtte til vitenskapelig innovasjon med legemidler og medisinsk utstyr, og kvaliteten av produkter på markedet er stadig under de internasjonale toppnivåene» er ordlyden i det politiske forslaget som er lagt frem.

Kina har i løpet av de seneste fem årene godkjent omkring 100 innovative nye legemidler, noe som er cirka en tredjedel av antallet på de utviklede markedene.

Visedirektør hos de kinesiske helsemyndighetene, Wu Chen, fortalte under en nylig briefing at noen legemidler hadde vært på markedet i seks-syv år før de kom til Kina. 

Powered by Labrador CMS