«Lovende» resultater mot bukspyttkjertelkreft, ifølge Targovax

Det norske biotekselskapet Targovax har lagt frem de endelige resultatene fra fase 1/2-studien hvor man har undersøkt produktet TG01 i kombinasjon med cellegiften gemcitabin, hos pasienter med bukspyttkjertelkreft og har fått deler av svulsten fjernet.

Bedre utfall med justert dose
Til sammen har 32 pasienter deltatt i studien, i to kohorter på henholdsvis 19 og 13 pasienter. For studien samlet sett fant studien en median sykdomsfri overlevelse på 16,1 måneder. I den andre kohorten, hvor man hadde justert doseringsregimet, lå median sykdomsfri overlevelse på 19,5 måneder, ifølge selskapet.

Ifølge Targovax har tidligere studier estimert en sykdomsfri overlevelse på rundt 13 måneder for pasienter som kun behandles med gemcitabin.

72 prosent i live etter to år
Studien fant for øvrig en median totaloverlevelse i overkant av 33 måneder – både for pasientene samlet sett og for pasientene i den første kohorten. I den andre kohorten er median totaloverlevelse for øyeblikket ikke nådd, melder selskapet. Totalt sett var dessuten 72 prosent av pasientene i studien i live to år etter operasjonen – 68 prosent i først kohort og 77 prosent i andre.

TG01 er den lengst utviklede legemiddelkandidaten i selskapets portefølje, og én av flere peptidbaserte terapeutiske kreftvaksiner Targovax har i sin pipeline.