Lytix Biopharma samarbeider med amerikansk biotekselskap

Selskapet meldte om samarbeidet mandag morgen. Ifølge Lytix Biopharma har partene inngått en ikke-eksklusiv samarbeidsavtale som tilsier at begge selskap beholder eierskap til egne produkter.

– Fremst i verden
Amerikanske Iovance Therapeutics er et biotekselskap i klinisk senfase som utvikler immunterapi mot kreft som baserer seg på tumor-infiltrerende lymfocytter (TIL). Samarbeidet innebærer at det norske selskapet sitt onkologiske peptid LTX-315 skal vurderes i kombinasjon med Iovance Biotherapeutics T-cellebaserte immunterapi i en kommende klinisk studie.

– Årsaken til at vi har gått i dialog med et selskap som Iovance er at selskapet er fremst i verden på persontilpasset immunterapi, og spesielt T-celleterapi. Gjennom sin teknologi henter de ut T-cellene fra pasientens kreftsvulster, mangfoldiggjør dem og infuserer dem tilbake i pasienten i høyt antall. Lytix-teknologien, og spesielt vår hovedkomponent LTX-315, har vist seg å være godt egnet til å øke antallet T-celler. Vi har sett økende antall T-celler i pasienter med brystkreft, føflekkreft og sarkom. Vi har tro på at dette kan være en god kombinasjon for å øke kvaliteten på persontilpasset T-celleterapi, sier Øystein Rekdal, administrerende direktør i Lytix Biopharma, til DM Pharma.

– En stor milepæl for oss
Rekdal forteller at dialogen med det amerikanske biotekselskap har pågått over et halvt års tid før samarbeidet juridisk sett kom på plass denne uken.

– Vi har bygget opp en teknologi som har fått stor vitenskapelig anerkjennelse internasjonalt i år, og når vi nå opplever kommersiell interesse fra et av de fremste selskapene i verden på persontilpasset medisin, er dette en stor milepæl for oss, sier han.

Ifølge Lytix-direktøren kommer også samarbeidet på plass på et veldig godt tidspunkt.

– Basert på den solide vitenskapen som nå får anerkjennelse, ønsker vi å gjøre kliniske studier med topp anerkjente institusjoner og vekke kommersiell interesse hos de store selskapene. Et samarbeid med et selskap som Iovance vil gi oss god kvalitetssikring, ikke bare innenfor det vitenskapelige, men også at vår teknologi vekker kommersiell interesse.

Vet ikke tidspunkt for studieoppstart
– Når forventes det at en studie med denne kombinasjonsterapien vil starte opp?

– Studien vil ledes av Iovance, og vi vil bidra med kompetanse innen vår teknologi og LTX-315. Tidspunktet for oppstart er ennå ikke avklart, kun det juridiske i avtalen. Vi vil nå gå i samtaler med selskapet og begynne å planlegge, og det vil kunne ta litt tid. Det viktigste skrittet vil først og fremst nå være å få på plass en godkjenning for å gjennomføre studien i USA.

– Dette er en såkalt ikke-eksklusiv samarbeidsavtale. Hva vil det si?

– Det vil si at vi står fritt til å gjøre våre egne studier for å optimalisere og dokumentere vårt molekyls potensiale innen flere krefttyper, også i kombinasjon med andre teknologier. En del av planen fremover vil være å kunne kombinere LTX-315 med sjekkpunkthemmere, som har fått stor oppmerksomhet innen immunterapien.