Lytix melder om positive fase 1-data

Det tromsøbaserte biotekselskapet Lytix Biopharma AS melder om positive resultater fra en fase 1-studie for sitt flaggskipprodukt LTX-315.  Dette er en ikke-randomisert studie som har omfattet 65 pasienter med transdermalt tilgjengelige kreftsvulster.

Kombinert med sjekkpunkthemmere
Det har vært fire utprøvingsarmer i studien – to hvor medikamentet prøves ut som monoterapi, ett hvor det prøves ut i kombinasjon med Bristol-Myers Squibbs CTLA4-hemmer ipilimumab (Yervoy) hos pasienter med føflekkreft, og ett hvor det prøves ut i kombinasjon med MSDs PD-1-hemmer pembrolizumab (Keytruda) hos pasienter med brystkreft.

– Studien demonstrerte at LTX-315 er trygt å administrere, med håndterbar toksisitet og ingen ytterligere sikkerhetsbekymringer når det gis med ipilimumab eller pembrolizumab, melder Lytix i en kunngjøring.

Studien fant også delvis respons hos én av pasientene som fikk ipilimumab i tillegg og to av pasientene som fikk pembrolizumab i tillegg til medikamentet fra Lytix.

Vil optimalisere doseringen
LTX-315 kan bli første behandling i legemiddelklassen onkolytisk peptid, hvor prinsippet går ut på å gjøre kreftcellene mer synlig for immunforsvaret.

Basert på resultatene vil selskapet nå «evaluere og optimalisere» doseregimet for behandlingen, og utvikle den videre i kombinasjon med immunterapeutiske sjekkpunkthemmere for en «utvalgt gruppe kreftindikasjoner».