Mener felles metodevurderinger må fremme innovasjon

I vinter la EU-kommisjonen frem et forslag om en obligatorisk ordning der deler av metodevurderingen av nye legemidler gjøres i fellesskap blant alle medlemslandene.

Ordningen går ut på at vurderingen av relativ klinisk effekt gjøres én gang for alle på europeisk nivå, mens helseøkonomiske vurderinger og prioriteringsbeslutninger fortsatt skal fattes i enkeltlandene.

Ønsker større trykk på innovasjon
Forrige uke tok EU-parlamentet stilling til dette forslaget. Ifølge EU-parlamentarikerne må ordningen legge større vekt på å fremme innovasjon – ikke bare holde kontroll på refusjonsutgiftene til helsevesenet.

I et tillegg til det opprinnelige forslaget anfører parlamentet at metodevurdering er et «viktig redskap for å fremme innovasjon av høy kvalitet» som kan «styre forskningen mot å møte de uoppfylte diagnostiske, terapeutiske og prosedyremessige behovene til helsevesenene, så vel som å styre kliniske og samfunnsmessige prioriteringer».

Tror på bedre evidens
– Metodevurdering kan også forbedre den vitenskapelige evidensen som brukes til å informere klinisk beslutningstagning, effektiv ressursbruk, bærekraften til helsetjenestene, pasienttilgang til disse helseteknologiene og konkurransedyktigheten til sektoren, gjennom større forutsigbarhet og mer effektiv forskning, heter det i et tillegg til forslaget.

Forslaget skal nå behandles av EUs ministerråd, før det blir endelig vedtatt. Dersom ordningen innføres, går det tre år før reglene tas i bruk. Deretter følger en overgangsperiode på ytterligere tre år frem til alle legemidler som behandles i sentral EU-prosedyre skal underlegges felles kliniske vurderinger.