MSD inngår utviklingssamarbeid om nytt kreftlegemiddel

MSD har inngått et partnerskap med det japanske legemiddelselskapet Eisai om å videreutvikle og kommersialisere kreftlegemiddelet lenvatinibmesylat (Lenvima). Det kunngjorde de to selskapene torsdag.

Elleve indikasjoner
Medikamentet ble oppdaget av det japanske selskapet, er allerede på markedet for indikasjoner innen skjoldkjertelkreft og nyrekreft, og er søkt godkjent til behandling av leverkreft.

Avtalen innebærer at det skal settes i gang kliniske studier av lenvatinibmesylat i kombinasjon med MSDs immunterapeutiske kreftlegemiddel pembrolizumab (Keytruda) for elleve indikasjoner innen kreftformene livmorkreft, lungekreft, leverkreft, hode- og halskreft, blærekreft og føflekkreft. Kombinasjonen inngår allerede i en fase 3-studie, hvor den prøves ut i behandlingen av nyrekreft.

Deler utgifter og inntekter
Etter avtalen skal de to selskapene dele utviklingskostnader og inntekter likt. MSD skal betale Eisai et forskudd på 300 millioner amerikanske dollar, opp til 650 millioner dollar for gitte opsjoner frem til 2020, og 450 millioner dollar for å dekke Eisais utgifter til forskning og utvikling.

I tillegg kommer eventuelle ytterligere utbetalinger knyttet til kliniske, regulatoriske og kommersielle milepæler.