Foto: Colourbox
MSD stopper utvikling av hepatitt C-medikamenter
Peker på foreløpige studiedata, og mangfoldet av behandlingsalternativer, som begrunnelse for avbruddet.
Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.
Legemiddelselskapet MSD kunngjorde fredag at det avslutter utviklingen av to kombinasjonspiller mot hepatitt C – grazoprevir/ruzasvir/uprifosbuvir (MK-3682B) og ruzasvir/uprifosbuvir (MK-2582C). Kombinasjonene har vært under utprøving mot alle genotypene av hepatitt C-viruset.
Fortsetter Zepatier-studier
Ifølge selskapet er beslutningen basert på en gjennomgang av foreløpige fase 2-data om legemidlenes effekt, men også at det er kommet et økende antall behandlingsalternativer for pasientgruppen.
Eliav Barr, MSDs visepresident for global klinisk utvikling innen området smittsomme sykdommer og vaksiner, uttaler i en kunngjøring at selskapet vil fortsette å studere kombinasjonsbehandlingen elbasvir/grazoprevir (Zepatier), for å forstå mer om medikamentets rolle i behandlingen av hepatitt C.
Elbasvir/grazoprevir ble lansert i fjor, og sikret MSD i Norge seieren i anbudskonkurransen om å behandle hele gruppen av pasienter med virusets genotype 1.
Avbryter pangenotypisk behandling
Både Gilead og AbbVie har den siste tiden kommet på markedet med medikamenter som har vist effekt mot alle genotypene av hepatitt C-viruset. MSD var ventet å bli det tredje selskapet som skulle lansere et såkalt pangenotypisk hepatitt C-legemiddel, men har altså avsluttet utviklingen av de aktuelle kandidatene.
Nyheten kom bare få uker etter at Janssen gikk ut med sin beslutning om å avslutte utviklingen av nye hepatitt C-legemidler.
