Negative resultater for PARP-hemmer fra AbbVie

To fase 3-studier, som prøver ut det målrettede kreftlegemiddelet veliparib i kombinasjon med cellegift mot henholdsvis ikke-småcellet lungekreft og trippel-negativ brystkreft, møtte ikke sine primærendepunkter. Det melder AbbVie i en kunngjøring.

Studien på lungekreft omfattet 970 pasienter, og hadde som primærendepunkt totaloverlevelse blant røykere. I brystkreftstudien deltok 312 pasienter, og studien tok for seg komplett respons som primærendepunkt.

Veliparib tilhører klassen PARP-hemmer. I kunngjøringen fra AbbVie uttaler Michael Severino – selskapets visepresident for utvikling innen onkologi – at man hadde en hypotese om at medikamentet ville forbedre effekten av cellegiftbehandling, ved å forstyrre reparasjonen av kreftceller. Imidlertid støtter ikke dataene å bruke legemiddelet i de aktuelle pasientgruppene, ifølge Severino.