Nok et selskap til enighet med AbbVie om biotilsvarende adalimumab

Denne uken utløp det primære europeiske patentet til verdens mestselgende legemiddel, AbbVies adalimumab (Humira). En rekke konkurrerende selskaper har allerede inngått avtaler med AbbVie, som regulerer markedsadgangen for biotilsvarende produkter.

Utsetter USA-lansering
Nå føyer Fresenius Kabi seg inn som foreløpig siste selskap i denne rekken. Avtalen innebærer at USA-lanseringen utsettes til 30. september 2023 for selskapets biotilsvarende adalimumab-produkt.

Derimot kan den europeiske lanseringen sette i gang så fort medikamentet får en godkjennelse fra EU-kommisjonen. Imidlertid må Fresenius Kabi betale royalties til AbbVie for den europeiske omsetningen fra sitt produkt. De detaljerte betingelsene ved avtalen er hemmelige.

Kjøpte biotilsvarende-portefølje
De offentliggjorte betingelsene i avtalen tilsvarer overenskomster AbbVie har inngått med henholdsvis Amgen, Mylan, Samsung Bioepis og Sandoz.

I fjor overtok Fresenius Kabi porteføljen av biotilsvarende legemidler fra tyske Merck – en portefølje som i hovedsak omfatter biotilsvarende legemidler mot inflammatoriske sykdommer og kreft.