GENTEST: Gentesten GA-map Dysbiosis test brukes til å diagnostisere irritable tarm-syndrom. Foto: Genetic Analysis
Norske Genetic Analysis får drahjelp fra amerikansk stor-selskap
Det norske selskapet har undertegnet avtale med Bio-Rad Laboratories Inc. Bio-Rad skal hjelpe til å kommersialisere ny genteknologi.
Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.
Genetic Analysis skriver i en pressemelding at det amerikanske selskapet Bio-Rad vil få kommersialiseringsrettighetene for teknologien GA-map i noen regioner, i bytte mot en investering.
GA-map-teknologien brukes for å diagnostisere og overvåke irritabel tarm-syndrom (IBS). Ved hjelp av en gentest kartlegger teknologien bakteriefloraen i tarmen og undersøker om den er dysbiotisk. Ifølge selskapets studier er dysbiose ofte tilstede hos IBS-pasienter.
Kartlegger gener
– Teknologien kartlegger genene i bakteriene, og om det er ubalanse i bakteriekulturen, sett i forhold til hva som er normalt, sier Kari Stenersen, leder for business development i Genetic Analysis.
Hun forteller at Professor Knut Rudi ved Norges miljø- og biovitenskapelige universitet (NMBU) står bak ideen til teknologien og patenterte den før Genetic Analysis utviklet produktet som nå er GA-map Dysbiosis test.
– Gjennombrudd
Stenersen mener investeringen til Bio-Rad er et gjennombrudd for det norske selskapet.
– Som et lite norsk selskap kan man ofte ende opp med mange små distributører. Dette er én av de fem største life science-selskapene i verden. Selskapet er til stede i over hundre land. Det gir en kommersiell styrke mindre partnere ikke evner å gi, sier hun.
Det amerikanske selskapet får eksklusive kommersialiseringsrettigheter i USA, og ikke-eksklusive kommersialiseringsrettigheter i de fleste andre land i verden, slik at produktet fortsatt kan selges av andre aktører som Genetic Analysis har avtale med i andre land.
Samarbeider om FDA-godkjenning
– Investeringen setter oss i et godt partnerskap med Bio-Rad. Vi blir partnere med selskapet på kommersialiseringen blant annet i USA, hvor de tar ansvaret og kostnaden med FDA-godkjennelse. Å ha et firma som har hjemmemarked i USA, gjør at risikoen ved å lansere i USA blir mye mindre. Samarbeidet kan føre til en mye raskere markedspenetrasjon for GA-map Dysbiosis test, ute i verden. I tillegg blir vi i stand til å videreutvikle teknologien, forteller Stenersen:
– Vi jobber med et annet nytt produkt, hvor vi ønsker å identifisere kolorektal-kreft, fordi det er identifisert at tidlige bakterieprofiler kan indikere kolorektal-kreft. Vi ønsker også å videreutvikle teknologien til bruk i andre sykdommer.
