Foto: iStock/Getty Images

Novartis og AbbVie enige om biotilsvarende adalimumab

Åpner for snarlig europeisk lansering og USA-lansering i 2023.

Publisert Sist oppdatert

Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.

Sandoz – Novartis-datterselskapet som spesialiserer seg på generiske og biotilsvarende legemidler – har kommet til enighet med AbbVie om rettighetene til å markedsføre det biotilsvarende adalimumab-produktet Hyrimoz.

Adalimumab

Brukes blant annet mot leddgikt, psoriasis og tarmsykdommer, og har i en årrekke vært det mest omsatte medikamentet både i Norge og i resten av verden.I 2016 omsatte legemiddelet for 479 millioner kroner på det norske markedet, ifølge Apotekforeningens bransjestatistikk. Fjorårets reelle omsetning er ukjent på grunn av hemmelige legemiddelpriser, men Apotekforeningen bekrefter at produktet fremdeles topper statistikken.I oktober 2018 ventes europeisk patentutløp for originalprodusenten AbbVie. For øyeblikket har fire selskaper EU-godkjente biotilsvarende produkter: Amgen, Boehringer Ingelheim, Samsung Bioepis (Samsung og Biogen) og Sandoz.

Må betale AbbVie
Avtalen åpner for at Sandoz får en ikke-eksklusiv rettighet til å markedsføre det biotilsvarende legemiddelet i «nøkkelmarkeder» i Europa allerede 16. oktober, mens den amerikanske lanseringen utsettes til 30. september 2023.

Videre innebærer avtalen at Sandoz skal betale royalties til AbbVie, og at den pågående rettstvisten mellom de to selskapene avvises.

Flere lignende avtaler
Overenskomsten ligner tilsvarende avtaler AbbVie tidligere har inngått med Amgen, Samsung Bioepis og Mylan – hvor selskapene betaler royalties for å lansere sine biotilsvarende produkter i Europa allerede i år, mens de amerikanske lanseringene utsettes til 2023.

Boehringer Ingelheim har derimot besluttet å la rettsvesenet avgjøre tvisten om rettighetene til det bestselgende legemiddelet.

pharma industri

Mest lest siste syv dager:

Powered by Labrador CMS