Ny legemiddelkandidat fra Targovax til klinisk utprøving

Det Oslo-baserte selskapet Targovax har rekruttert den første pasienten til den første studien på en ny legemiddelkandidat, som foreløpig går under navnet TG02. Medikamentet skal prøves ut på pasienter med RAS-mutert rektalkreft, melder Targovax i en selskapsmelding til Oslo Børs.

Fase 1b-studien skal omfatte ti pasienter som får medikamentet alene, og ti pasienter som får det i kombinasjon med MSDs PD1-hemmer pembrolizumab (Keytruda). Studien gjennomføres i Australia og New Zealand. Hensikten med studien er å undersøke sikkerheten ved legemiddelet, og hvorvidt det skaper en immunrespons hos pasientene.

TG02 er det andre i rekken av peptid-baserte immunterapeutika mot kreft som er under utvikling hos det Oslo-baserte selskapet. Selskapets første legemiddelkandidat, TG01, har vært under utprøving mot kreft i bukspyttkjertelen. Resultater fra fase 1/2-studien på TG01, som ble lagt frem i vinter, tyder på at toårsoverlevelsen var høyre i studien enn hva man kan forvente hos pasienter som kun får cellegift.