Nye EU-regler er et «positivt skritt», mener EFPIA

Forrige uke la EU-kommisjonen frem et forslag om nye regler som pålegger medlemslandene å samarbeide om deler av metodevurderingen – nærmere bestemt effektforskjeller mellom nye og etablerte behandlinger – av legemidler og medisinsk utstyr.

– Samarbeid er avgjørende
EFPIAs generalsekretær Nathalie Moll sier i en uttalelse at de 7000 legemidlene som for øyeblikket er under utvikling, vil spille en nøkkelrolle i å løse utfordringene tjenesten stilles overfor av den aldrende befolkning og den økende forekomsten av ikke-smittsomme sykdommer.

– Fortsatt samarbeid om hvordan vi innfører disse teknologiene i helsetjenesten, kommer til å være avgjørende. Metodevurdering er en viktig del av den prosessen, som gir beslutningsgrunnlag for beslutningstagere i helsevesenet om den relative verdien av helseteknologi, uttaler Moll.

LES OGSÅ: – Vi trenger all hjelpen vi kan få, sier leder for metodevurdering i SLV

– Krever diskusjon
Den europeiske legemiddelindustriforeningen omtaler dermed forslaget som et «positivt skritt» for å fremme tilgangen til nye behandlinger for pasienter i Europa.

EFPIA påpeker samtidig at deler av iverksettelsen av de foreslåtte reglene kommer til å kreve «videre undersøkelser og diskusjon». Foreningen erklærer at den i den anledning ser frem til å delta i dialogen med andre berørte parter i fortsettelsen.

LES OGSÅ: – Må ikke bli langdryge og byråkratiske prosesser, mener LMI