Nye studieresultater for norskutviklet kreftlegemiddel

Det norske legemiddelselskapet Nordic Nanovector kunngjorde mandag at nye resultater om selskapets flaggskiplegemiddel Betalutin er publisert. Resultatene støtter selskapets utviklingsstrategi for legemiddelet, uttaler forskningsdirektør Jostein Dahle i en melding til Oslo Børs.

Betastråling mot kreftceller
Betalutin er et såkalt antistoff-radionukleid-konjugat, som for tiden er under tidlig klinisk utprøving til behandling av kreftformen non-Hodgkins lymfom. Legemiddelet kombinerer antistoffet lilotomab og den radioaktive isotopen lutetium-177. Denne isotopen avgir betastråling som angriper kreftcellene.

Hensikten med fase 1/2-studien Lymrit 37-01 har blant annet vært å undersøke hvorvidt en forhåndsdose med lilotomab kan bidra til å beskytte friske celler mot skadelig stråling, samtidig som dette ikke reduserer stråleeffekten på kreftcellene.

De nylig publiserte resultatene er basert på data om åtte pasienter med non-Hodgkins lymfom, som har fått injisert Betalutin. Imidlertid har kun pasientene i den ene studiearmen fått en forhåndsdose med lilotomab før Betalutin-injeksjonen.

Skal til fase 2-studie
Studien fant en signifikant høyere stråledose i den røde benmargen til pasienter som ikke hadde fått lilotomab i forkant av Betalutin-injeksjonen. Samtidig fant man ingen signifikant forskjell mellom de to gruppene med tanke på hvor mye stråling som var opptatt i kreftcellene. Resultatene er offentliggjort gjennom to publiserte artikler, begge i Journal of Nuclear Medicine.

Ifølge ledelsen i Nordic Nanovector jobber selskapet med å undersøke hva som er det optimale forhåndsdoseregimet for behandlingen. Deretter vil man ta dette regimet videre, inn i fase 2-studien Paradigme, som ventes påbegynt i 2017.