Foto: Thinkstock
Nytt legemiddel mot benmargskreft på det norske markedet
Iksazomib har fått markedsføringstillatelse for å behandle tilbakevendende myelomatose.
Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.
Legemiddelet iksazomib (Ninlaro) fra Takeda har fått markedsføringstillatelse og godkjent pris i Norge, melder selskapet i en kunngjøring. Legemiddelet er godkjent, i kombinasjon med lenalidomid og deksametason, for å behandle pasienter med benmargskreft, som har gjennomgått minst én tidligere behandling mot sykdommen.
Legemiddelet inngår i flere pågående fase 3-studier mot benmargskreft – blant annet TOURMALINE MM1-studien, som EU-godkjennelsen er basert på. Resultater fra denne studien tyder på at legemiddelet forlenger progresjonsfri overlevelse. Takeda melder at resultater på totaloverlevelse vil offentliggjøres i løpet av året.
Statens legemiddelverk påbegynte før jul en hurtig metodevurdering av iksazomib. Ifølge Takeda ventes en beslutning om refusjon å komme i løpet av høsten.
