Ønsker mer systematisk utveksling av legemiddel-info

Ifølge den østerrikske helseministeren Beate Hartinger-Klein, er det potensial for mer utveksling av informasjon mellom myndighetsorganer i europeiske land som jobber med godkjennelse og innføring av nye legemidler. Det kom frem i et uformelt møte mellom helseministrene i EUs ministerråd denne uken.

Tidligere plan om å innføre legemidler
Blant annet handler dette om informasjon som gjør at finansiører tidligst mulig kan tilpasse seg utviklingen av nye legemiddelklasser og nye enkeltprodukter, for å legge en plan om å innføre legemidlene.

– Spørsmålet om pasientgevinst er ekstremt viktig i denne konteksten. Hvordan kan vi sikre, for eksempel, at svært kostbare legemidler som brukes i behandlingen av kritisk syke pasienter, faktisk gir en pasientgevinst som svarer til forventningene våre, uttalte Hartinger-Klein i forbindelse med møtet:

– Det kan dermed være nødvendig å utvide de grunnleggende kriteriene for godkjennelse av disse legemidlene, for å muliggjøre tilfanget av pålitelig informasjon om nye legemidler. Dette må imidlertid verken påvirke varigheten eller kostnadene ved godkjennelsesprosessen, slik at hurtig forsyning av innovative legemidler er sikret.

Ønsker tiltak for legemiddelforsyning
Det er Østerrike som har presidentskapet i EUs ministerråd. På helseområdet har den østerrikske regjeringen satt legemiddeltilgang og -forsyning blant sine høyest prioriterte saker i presidentperioden.

– Nylig erfaring har vist at enkelte legemidler, til og med i Europa, leveres på markedet med en forsinkelse eller ikke i det hele tatt. Derfor blir vi nødt til å vurdere tiltak som sikrer forsyningssikkerheten ved legemiddelprodukter for alle pasienter i EU.