Pfizer og Mercks immunterapi mislykkes i fase 3

Det immunterapeutiske kreftlegemiddelet avelumab (Bavencio) har mislyktes i en fase 3-studie hvor det ble prøvd ut til behandling av magekreft.

Selskapene Merck og Pfizer, som utvikler medikamentet i fellesskap, kunngjør at studien JAVELIN Gastric 300 ikke møtte det primære endepunktet – bedre totaloverlevelse for pasienter som får avelumab enn blant dem som får cellegiftbehandling.

Resultatene gir «viktig innsikt»
I studien har PD-L1-hemmeren vært prøvd ut som tredjelinjebehandling av pasienter med tilbakevendende eller metastatisk ikke-resekterbar magekreft – uavhengig av hvorvidt svulsten uttrykker biomarkøren PD-L1. Studien har omfattet 371 pasienter fra 147 studiesteder i hele verden.

Selskapene opplyser at dataene fra studien kommer til å bli analysert videre, for å gi en bedre forståelse av resultatene, samt sendes inn til en vitenskapelig kongress. Resultatene gir «viktig innsikt idet vi fortsetter å undersøke rollen til avelumab i behandlingen av magekreft», uttaler Pfizers Chris Boshoff i en uttalelse.

Rammer ikke annen studie
Samtidig melder Merck og Pfizer at resultatene ikke får konsekvenser for den pågående JAVELIN Gastric 100, hvor medikamentet er under utprøving som behandling i etterkant av førstelinje cellegiftbehandling mot avansert magekreft.

Avelumab har foreløpig kun EU-godkjennelse for merkelcellekarsinom, men er for tiden under utprøving mot en rekke kreftformer. Ifølge Merck og Pfizer vil studieresultatene heller ikke få konsekvenser for allerede godkjente indikasjoner.