Illustrasjon: Getty Images Foto:
Reduserte risiko for nyresvikt i pasienter med diabetes type 2
Fase 3-studien Creedence viste blant annet at kanagliflozin som tillegg til standardbehandling ga signifikant reduksjon i risikoen for nyresvikt i diabetes type 2-pasiener med kronisk nyresykdom.
Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.
I tillegg viste resultatene at kanagliflozin (Invokana) i kombinasjon med standardbehandling ga signifikant reduksjon i risikoen for dialyse, nyretransplantasjon og renal- eller kardiovaskulær død.
Legemidlet er utviklet av legemiddelselskapet Janssen, og Mundipharma, et internasjonalt nettverk av assosierte, uavhengige legemiddelvirksomheter, har enerett på distribusjon i 18 europeiske land, inkludert Norge.
Redusert med 30 prosent
Ved å demonstrere at risikoen for dobling av serumkreatinin, terminal nyresykdom og renal- eller kardiovaskulær død ble redusert med 30 prosent, nådde studien sitt primære endepunkt.
SGL2-hemmeren kanagliflozin gis som monoterapi til voksne med utilstrekkelig kontrollert diabetes type 2 dersom metformin er uegnet på grunn av intoleranse. Legemidlet gis også som tillegg til andre legemidler som brukes i behandling av diabetes.
Nådde primærendepunkt tidlig
Creedence-studien er den første fase 3-studien som har evaluert effekten av en sodium glukose ko-transporter 2-hemmer (SGL2) i diabetes 2-pasienter med kronisk nyresvikt. På grunn av overbevisende effektresultater med hensyn til forebygging av primærendepunktet ble studien stoppet i juli 2018, som var tidligere enn planlagt.
4401 diabetes type 2-pasienter ble inkludert i studien, som ble gjennomført ved 690 sentre i Nord-Amerika, Latin-Amerika, Europa, Sør-Afrika og Asia-Stillehavsregionen.
