Illustrasjon: Getty Images Foto:
Rizankizumab fikk europeisk godkjenning
Europakommisjonen har godkjent AbbVies monoklonale antistoff for behandling av moderat til alvorlig plakkpsoriasis hos voksne.
Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.
Selskapet skriver i en pressemelding av godkjenningen gjør at legemidlet kan markedsføres i alle medlemsstatene i EU, og at dette også gjelder for Island, Lichenstein og Norge.
Les også: AbbVies psoriasisbehandling USA-godkjent
Kun én uke etter at legemidlet fikk godkjenning for det amerikanske markedet av Food and Drug Administration (FDA), fikk rizankizumab (Skyrizi) europeisk godkjenning.
– Denne godkjenningen er et viktig steg mot å kunne tilby personer som lever med moderat eller alvorlig psoriasis nye behandlingsmuligheter. Resultatene fra våre kliniske studier, som inkluderer høye måltall for helt ren hud etter 12-ukers oppfølging og en gunstig sikkerhetsprofil, viser at Skyrizi har potensial til å tilby langtidslindring ved tegn og symptomer på psoriasis. Vi er stolte av å ekspandere vår portefølje av behandlingsmuligheter for personer som lever med denne sykdommen i Europa, sier Michael Severino, administrerende direktør i AbbVie, i en uttalelse fra selskapet.
Les også: AbbVies nye psoriasisbehandling fikk positiv uttalelse
Risankizumab-rzaa er en interleukin-23-hemmer som selektivt blokkerer cytokinet interleukin-23. Cytokinet er involvert i inflammatoriske prosesser, og er trodd å være linket til flere immun-medierte sykdommer, blant annet psoriasis.
