Foto: iStock/Getty Images
Samler pasient-innspill for å vurdere sikkerheten ved antibiotika
EMA arrangerer offentlig høring som ledd i sikkerhetsvurdering.
Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.
Den europeiske legemiddelmyndigheten EMA skal samle innspill fra pasienter og andre berørte parter, med sikte på å konkludere om sikkerheten ved antibiotiske legemidler i klassene kinoloner og fluorokinoloner.
Inngår i sikkerhetsvurdering
I juni arrangerer legemiddelbyrået en offentlig høring for å få innspill fra offentligheten om risikoen ved de to antibiotika-klassene.
Høringen inngår i en sikkerhetsvurdering av legemiddelklassene, etter at det er rapportert om risiko for bivirkninger som rammer muskler, ledd og nervesystemet hos pasienter som bruker legemidlene.
Kartlegger offentlig oppfatning
EMA melder at det ettersom sikkerhetsvurderingen har pågått, har meldt seg en «økende offentlig interesse» for sikkerheten de aktuelle legemidlene.
Myndighetsorganet peker på at det ønsker å få en bedre forståelse av den offentlige oppfatningen om risikoen ved å bruke legemidlene, samt hvorvidt ulike tiltak for å sikre trygg bruk kan ventes å være gjennomførbare.
