Richard Godfrey, administrerende direktør i det norske biotech-selskapet BerGenBio, presenterte mandag selskapets rapport for andre kvartal og første halvår 2019. Foto: Lars Brock Nilsen
– Ser et stort potensial for vår AXL-hemmer
– Våre produktkandidater er godt posisjonert til å passe inn med dagens standard kjemoterapibehandling, sier BerGenBio-sjefen.
Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.
AKER BRYGGE: Det bergenske biotech-selskapet BerGenBio presenterte mandag morgen sin rapport for andre kvartal og første halvår 2019.
– Dataene vi presenterer her i dag og på løpende basis er veldig sterke, og våre produktkandidater er godt posisjonert til å passe inn med dagens standard kjemoterapibehandling innenfor indikasjonene vi jobber med, sier administrerende direktør i BerGenBio, Richard Godfrey, til DM Pharma.
Halvparten hadde komplett respons
Han trekker spesielt frem observasjoner fra fase 2-studien der effekt av bemcentinib i kombinasjon med standard kjemoterapibehandling i pasienter med akutt myelogen leukemi (AML) ble vurdert.
– Omtrant halvparten av pasientene har hatt effekt av denne kombinasjonen, og i disse pasientene ser vi en komplett respons (fullstendig tilbakegang). Leukemi er en svært vanskelig sykdom å behandle, og pasientene dør ofte kort tid etter diagnose. Når vi nå ser at effekten av behandlingen strekker seg over 6-8 måneder og videre, presenterer dette en stor markedsmulighet for oss, sier han.
Data som ble presentert på årets ASCO-kongress viser at 6 av 14 pasienter som ble behandlet med kombinasjonsbehandlingen bemcentinib og lavdose cytarabin oppnådde helhetlig responsrate på 43 prosent. Dette er signifikant høyere enn man tidligere har sett med lavdose cytarabin som monoterapi (18 prosent).
– Finansiert gjennom neste seks kvartalene
Selskapet har også fullført rekruttering til andre fase av fase 2-studien med bemcentinib i kombinasjon med MSDs pembrolizumab (Keytruda) i pasienter med ikke-småcellet lungekreft som har vært gjennom kjemoterapi. I første fase av studien ble endepunkt for effekt nådd, og selskapet rapportere median helhetlig overlevelse på 12,2 måneder.
– Dere hentet nylig 74 millioner kroner i fersk kapital. Kontantbeholdningen er nå over 324 millioner kroner. Hvor godt finansiert er dere for den fremtidige kliniske utviklingen av deres produktkandidater?
– Vi fortsetter å være et velfinansiert selskap gjennom de neste seks kvartalene, sier Godfrey.
