
Skal lære opp industrien om alvorlighetsberegninger
SLV arrangerer alvorlighetsseminarer for industrien.
Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.
Som følge av regjeringens prioriteringsmelding skal Statens legemiddelverk (SLV) i fremtiden ta stilling til sykdommens alvorlighet i sine metodevurderinger av legemidler. Det innebærer at legemiddelselskapene må dokumentere alvorlighetsgrad når de søker om refusjon.
Nå skal Legemiddelverket arrangere egne seminarer for å gi selskapene en innføring i prinsippene for å beregne alvorlighet i metodevurderinger. Ifølge SLV vil seminarene også gå gjennom prinsippene for hvordan alvorlighet skal vektes idet det skal fattes en beslutning. Seminarene går av stabelen i april.
Da Legemiddelverket i høst sendte på høring nye retningslinjer for dokumentasjonsgrunnlaget som kreves til metodevurderinger, ble det fra industrihold advart fra å stille særnorske dokumentasjonskrav som er strengere enn i andre land.
Både Bristol-Myers Squibb (BMS) og bransjeforeningen Legemiddelindustrien (LMI) trakk den gangen frem alvorlighetsberegninger målt i absolutt prognosetap som et særnorsk krav, og etterlyste større tydelighet i hvordan alvorlighet skal veies opp mot kostnadseffektivitet.