Illustrasjon: Getty Images Foto:
Skal markedsføre potensielt biotilsvarende MS-legemiddel
Sandoz er blitt enige med Polpharma Biologics om fremtidig global kommersialisering av biotilsvarende natalizumab som behandling av pasienter med relapserende remitterende multippel sklerose (RRMS).
Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.
Et biotilsvarende legemiddel (biosimilar) er en kopi av et referanselegemiddel som allerede er godkjent. Det sykdomsmodifiserende humane monoklonale antistoffet natalizumab ble i sin tid utviklet og kommersialisert av Biogen under merkenavnet Tysabri.
Hemmeligholder detaljer i avtalen
Polpharma Biologics biotilsvarende natalizumab er for tiden under klinisk utvikling i fase 3, og dersom legemidlet blir godkjent skal det etter avtalen kommersialiseres og markedsføres globalt av Sandoz. Polpharma vil fortsatt ha ansvaret for videre utvikling, produksjon og tilførsel av det potensielle biotilsvarende legemidlet. Detaljene i avtalen mellom de to selskapene er foreløpig hemmeligholdt.
Stor aktivitet siste ni måneder
Sandoz, som er et datterselskap av Novartis, er ledende innen biotilsvarende legemidler globalt. Selskapet markedsfører i dag åtte ulike biotilsvarende legemidler i tillegg til ti under utvikling. De siste ni månedene har selskapet lisensiert rettighetene til kommersialisering av fem biotilsvarende legemidler som er under utvikling.
– Biotilsvarende legemidler skaper naturlig konkurranse og innsparinger, og dette skaper rom i helsevesenet til å behandle flere pasienter, sier Pierre Bourdage, Global Head of Biopharmaceuticals i Sandoz, i en uttalelse.
