Stopper utvikling av kreftlegemiddel etter studienederlag

Det amerikanske legemiddelselskap AbbVie meldte i forrige uke om nedslående nyheter for videre utvikling av sitt kreftlegemiddel rovalpituzumab teserine (Rova-T).

Viste ingen overlevelsegevinst
Resultater fra den pre-planlagte interimanalysen av studiedatene viste ingen overlevelsesgevinst for denne pasientgruppen sammenlignet med placebo. Studiens uavhengige datamonitoreringskomité anbefalte terminering av studien, og AbbVie stopper nå videre utvikling av legemidlet.

– Hadde store forhåpninger til studien
Ifølge onkolog Odd Terje Brustugun ved Kreftseksjonen på Drammen sykehus inkluderte MERU-studien fire pasienter ved sykehuset. Flere OUS-pasienter var også med i studien.

– Jeg har fått med meg at studien ble stoppet. Det er synd at dette ble det endelige resultatet. Vi hadde store forhåpninger til denne studien, men dette viser igjen at småcellet lungekreft er en vanskelig sykdom å behandle. Denne gangen ble ikke resultatet som ønsket, sier han til DM Pharma.

– Var resultatet fra denne studien overraskende?

– Ja, basert på de tidligere dataene vi har sett, var det overraskende at man ikke så noen effekt med denne behandlingen, innrømmer Brustugun.

– Hvilke forhåpninger har dere nå til fremtidig behandling for pasienter med småcellet lungekreft?

– Akkurat nå er det mest aktivitet rundt immunterapi, også ved småcellet lungekreft. Både kombinasjonen immunterapi og cellegift eller ulike varianter av immunterapikombinasjoner. Der venter vi resultater om ikke lenge.

Vedlikeholdsbehandling etter kjemoterapi
Den randomiserte, dobbeltblinde placebokontrollerte fase 3-studien MERU evaluerte legemidlet som førstelinje vedlikeholdsbehandling for pasienter med avansert småcellet lungekreft. Pasientene i studien ble behandlet med legemidlet etter førstelinjebehandling med platinum-basert kjemoterapi.

Rovalpituzumab teserine er et eksperimentelt antistoff som angriper kreft-stamcelle-assosiert delta-lignende protein 3 (DLL3). Mer enn 80 prosent av pasienter med småcellet lungekreft har DLL3-utrykk i sine svulster. Legemidlet kombinerer det målsøkende antistoffet med en cytotoksisk agent som leveres direkte inn i kreftceller med DLL3-utrykk.

Selskapet skriver i en pressmelding at den helhetlige sikkerhetsprofilen for studien var sammenlignbar med den sett i tidligere studier.

Ingen relevante interessekonflikter.