Studie: Signifikant lengre overlevelse for eggstokkreft-pasienter

I den randomiserte, dobbeltblinde fase 3-studien Paola-1 ble effekt og sikkerhet ved bruk av PARP-hemmeren olaparid (Lynparza) og standardbehandling med det monoklonale antistoffet bevacizumab vurdert opp mot behandling med bevacizumab alene. I studien ble kombinasjonsbehandlingen brukt som førstelinje vedlikeholdsbehandling for nylig diagnostiserte pasienter med avansert eggstokkreft med eller uten BRCA-genmutasjoner.

Andre positive fase 3-studie
Kombinasjonsbehandlingen med olaparid og bevacizumab viste statistisk signifikant og klinisk meningsfull forbedring i progresjonsfri overlevelse. Paola-1 er den andre positive fase 3-studien med olaparid som førstelinjebehandling ved avansert eggstokkreft.

Olaparid er den første PARP-hemmeren på markedet og den første målrettede behandlingen som hemmer DNA-reperasjonsmekanismer i celler og svulster. PARP er ifølge Legemiddelverket enzymer som er involvert i reparasjon av skadet DNA i både normale celler og kreftceller. Ved å hemme PARP-enzymene vil DNA-et i kreftceller ikke vil bli reparert, noe som igjen medfører celledød.

Samarbeider om utvikling
AstraZeneca og MSD har siden 2017 samarbeidet om utvikling og kommersialisering av PARP-hemmeren olaparid, i tillegg til det potensielle legemidlet selumetinib (MEK-hemmer), som behandling av flere krefttyper. Legemidlene vil også utvikles i kombinasjon med selskapenes respektive PD-L1- og PD-1-hemmere.

Olaparid er i dag godkjent som behandling av avansert eggstokkreft og metastatisk brystkreft i USA, EU, Japan og flere andre land.