LA FREM DATA: Tore K. Kvien presenterte NOR-SWITCH-studien i Wien tidligere denne uken. Resultatene tyder på at det er trygt å bytte til biotilsvarende infliksimab. Foto: Lasse Moe
Studieresultatene kun relevante for de studerte produktene, ifølge EFPIA og EBE
Europeiske industriorganisasjoner løfter frem spørsmålene som ikke besvares av NOR-SWITCH-studien.
Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.
Tidligere denne ble resultater fra studien NOR-SWITCH presentert under kongressen UEGW 2016 i Wien. Resultatene viser at det er trygt å bytte fra originalversjonen av infliksimab (Remicade) til en biotilsvarende variant (Remsima).
– Vil bistå leger
De to organisasjonene EFPIA og EBE – som begge representerer legemiddelselskaper på europeisk nivå – ønsker resultatene velkommen. Organisasjonene erkjenner at studien bekrefter at det er trygt å bytte fra originalpreparatet til den biotilsvarende varianten av infliksimab.
– Studiens konklusjon er en viktig utvikling, som vil bistå leger i å gjøre evidensbaserte behandlingsbeslutninger for pasienter som bruker infliksimab, skriver de to organisasjonene i en uttalelse.
Ubesvart om frem-og-tilbake-bytte
Imidlertid løfter de to organisasjonene frem to spørsmål de mener ennå ikke er besvart: Hvorvidt det er trygt å bytte flere ganger frem og tilbake mellom de to infliksimab-produktene, og hvorvidt det er trygt å bytte mellom andre infliksimab-produkter enn dem som er studert.
Organisasjonene anfører videre at resultatene kun er relevante for de to produktene som har inngått i studien, og at konklusjonene fra studien ikke lar seg overføre til andre biologiske molekyler.
