Sykehusene får finansieringsansvar for ni nye legemidler

Finansieringsansvaret for ni nye legemidler skal overføres til de regionale helseforetakene fra og med 15. september. Det kommer frem i et vedtak fra Helsedirektoratet, som nylig ble offentliggjort.

Blant disse er tre produkter som inneholder biotilsvarende rituksimab (MabThera) mot kreft og revmatologiske sykdommer, to nye direktevirkende, antivirale hepatitt C-legemidler, to nye kreftlegemidler, ett bløderpreparat og ett psoriasismedikament.

Her er listen over de ni legemidlene som sykehusene får ansvaret for å finansiere fra 15. september:

• Tre rituksimab-produkter (Blitzima, Rituzena (tidligere Tuxella) og Ritemvia) fra Celltrion. Legemidlene er biotilsvarende varianter av Roche-medikamentet MabThera, og er godkjent til behandlingen av ulike hematologiske kreftformer og den autoimmune sykdommen granulomatøs polyangiitt.
• Koagulasjonsfaktor VIII (Adynovi) fra Baxalta. Legemiddelet er søkt godkjent som profylakse og behandling av hemofili A.
• Sofosbuvir/velpatasvir/voksilaprevir (Vosevi) fra Gilead. Legemiddelet er godkjent til behandling av hepatitt C.
• Glecaprevir/pibrentasvir (Maviret) fra AbbVie. Legemiddelet er godkjent til behandling av hepatitt C.
• Avelumab (Bavencio) fra Merck. Legemiddelet er godkjent til behandling av kreftformen merkelcellekarsinom.
• Vorinostat (Zolinza) fra MSD. Legemiddelet er USA-godkjent for behandlingen av kutant T-cellelymfom.
• Guselkumab (Tremfya) fra Janssen. Legemiddelet er søkt godkjent til behandling av psoriasis.