Foto: iStock/Getty Images
Takeda avbryter Alzheimers-utprøving i fase 3
Gammelt diabeteslegemiddel føyer seg inn i rekken av mislykkede Alzheimers-kandidater.
Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.
Den japanske legemiddelgiganten Takeda og partnerselskapet Zinfandel Pharmaceuticals har besluttet å avslutte TOMORROW-studien – en global fase 3-studie hvor man har prøvd ut medikamentet pioglitazon (Actos) som behandling mot Alzheimers sykdom. Det kunngjorde Takeda torsdag.
«Utilstrekkelig effekt»
Beslutningen kommer ifølge selskapene etter en analyse av foreløpige data, som tyder på at behandlingen ikke var tilstrekkelig effektiv i å bremse sykdomsutviklingen. Dermed er kandidaten fra Takeda og Zinfandel den foreløpig siste i en lang rekke mislykkede forsøk på å utvikle en effektiv behandling mot Alzheimers de siste årene.
Studien har omfattet rundt 3500 deltakere, og har undersøkt om medikamentet viste effekt i å bremse mild kognitiv svekkelse som følge av Alzheimers sykdom.
Biomarkør-analyse
Her har man benyttet seg av genetiske biomarkører for å avgjøre hvor høy risiko deltakerne har for å utvikle kognitiv svekkelse, og randomisert risikopasienter til enten å få behandling eller placebo.
– Takeda og Zinfandel vil analysere dataene fra studien videre, derunder resultatene av den genetikkbaserte risikoevalueringsalgoritmen, med håp om at denne informasjonen i siste instans kan bidra i den globale kampen mot Alzheimers sykdom, uttaler Emiliangelo Ratti, Takedas leder på nevrologiområdet, i en kunngjøring.
Pioglitazon har vært på markedet siden 2001, har flere generiske konkurrenter, og er godkjent som behandling mot type 2-diabetes.
