
Takeda kjøper PvP Biologics
Den japanske legemiddelgiganten legger opp mot 330 millioner dollar på bordet for PvP Biologics etter positive resultater fra en fase 1-studie med en utprøvende cøliaki-behandling.
Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.
Det amerikanske legemiddelselskapet PvP Biologics konkluderte nylig en fase 1 «proof of mechanism»-studie med sitt utprøvende legemiddel Kuma062 (TAK-062), en potensiel høypotent super glutenase-protein, for behandling av ukontrollert cøliaki. Takeda planlegger ifølge en pressemelding å presentere data fra studien på en kommende medisinsk kongress.
Takeda melder også at de planlegger å gjennomføre en effekt- og doserangerende fase 2b-studie som skal inkludere pasienter med ukontrollert cøliakisykdom, og som opprettholder en glutenfri diett.
Benyttet seg av kjøpsopsjon
Det er Takeda som har finansiert den nevnte fase 1-studien, og avtalen innebærer at Takeda benytter seg av sin opsjon til å kjøpe PvP Biologics for en fastsatt kontantsum, i tillegg til fremtidige utbetalinger knyttet til utviklings- og regulatoriske milepæler. Totalt sett kan avtalen bli verdt 330 millioner dollar for PvP Biologics.
Takeda meldte selv i oktober i fjor om data fra deres fase 2a-studie med TAK-101, et annet utprøvende legemiddel som potensiell behandling av cøliaki.
– Svært målrettet terapi
– Mange personer som lever med cøliaki holder sine symptomer i sjakk ved å følge en glutenfri diett, men det finnes ingen behandlinger for de som fortsetter å oppleve alvorlige symptomer. PvP Biologics arbeid har demonstrert at TAK-062 er en svært målrettet terapi som kan endre standardbehandlingen av cøliaki. Vi vil nå bruke vår ekspertise innen gastrointestinale sykdommer til å avansere kliniske studier med TAK-062 og TAK-101, to kliniske program med forskjellige modaliteter som begge har demonstrert klinisk «proof of mechanism, sier Asit Parikh, Head of Gastroenterology Therapeutic Unit i Takeda, i en uttalelse fra selskapet.