Takeda sikret rettigheter til cøliaki-legemiddel

Avtalen sikrer Takeda eksklusive globale rettigheter til å videreutvikle og kommersialisere CNP-101/TAK-101, et legemiddel under utprøving som kan bli en potensiell viktig behandling av cøliaki i fremtiden. Legemidlet er et immunmodifiserende nanopartikkel som er designet for å øke glutentoleransen i cøliakipasienter.

– God posisjonert til videreutvikling
– Vårt samarbeid med COUR har for første gang vist at det er mulig å indusere en spesifikk immuntoleranse til et fremmed antigen i autoimmune sykdommer som cøliaki. Med vår ekspertise innen inflammatoriske sykdommer er Takeda godt posisjonert til å utvikle TAK-101 videre på veien mot å bli det første godkjente behandlingsalternativet for pasienter med cøliaki, sier Asit Parikh, leder av Gastroenterology Therapeutic Area Unit i Takeda i en uttalelse fra selskapet.

Beslutningen om å kjøpe rettighetene til legemidlet kom i etterkant av late-breaking data fra en randomisert, dobbeltblindet, placebokontrollert fase 2a-studie som ble presentert under UEG Week 2019 i Barcelona. Studien nådde det primære endepunktet.

Storavtale for COUR
Takeda planlegger nå å iverksette en doseeskalerende studie for å få bedre innsikt i potensialet TAK-101 har som behandling av cøliakipasienter på gluten-fri diett. COUR kan potensielt kan motta opptil 420 millioner dollar i fremtidige utbetalinger og royalties fra salg av kommersialiserte produkter som et resultat av lisensieringsavtalen.