Takeda tar Zika-vaksine til klinisk utprøving

I fjor besluttet amerikanske myndigheter å gi finansiell støtte til utviklingsprosjekter med sikte på å utvikle en effektiv vaksine mot Zika-viruset. Blant annet fikk Takeda støtte på 20 millioner amerikanske dollar for preklinisk utvikling av en vaksinekandidat.

240 deltakere
Nå kunngjør den japanske legemiddelgiganten at kandidaten skal i gang med klinisk utprøving i fase 1.

Den randomiserte, placebo-kontrollerte og dobbeltblindede studien skal etter planen omfatte 240 voksne deltakere i USA. Hensikten med studien er å undersøke vaksinekandidatens sikkerhet og hvorvidt den er egnet til å utløse en immunrespons. Studien skal også undersøke ulike doser av vaksinekandidaten.

Data i 2018
Takeda anslår at de første dataene om vaksinekandidaten vil være klare i 2018, og opplyser at selskapet planlegger å gå over i fase 2-utprøving raskest mulig dersom data fra den første kliniske studien tilsier det.

Også Sanofi satte i gang et arbeide med å utvikle en Zika-vaksine ved hjelp av amerikanske offentlige midler, men avbrøt utviklingen da amerikanske myndigheter bestemte seg for å nedjustere pengestøtten til vaksineutvikling.