Targovax hentet 74 millioner kroner i kapital i mars

Targovaxs driftskostnader for første kvartal 2019 var 40 millioner kroner, og økte dermed med seks millioner kroner sammenliknet med 34 millioner kroner i samme kvartal 2018. Resultatet ble i første kvartal 2019 minus 41 millioner kroner, mot 35 millioner kroner i minus i første kvartal 2018. Ettersom Targovax er i klinisk utprøvingsfase, har ikke selskapet inntekter.

Startet behandling av første melanom-pasient
Det kommer frem i resultatene for første kvartal 2019, som Targovax la frem før helgen. Administrerende direktør i det norske biotech-selskapet, Øystein Soug, uttaler i en pressemelding at Targovax har startet behandlingen av den første melanom-pasienten i andre kohort med det onkolytiske viruset ONCOS-102.

– Disse pasientene får flere behandlinger med ONCOS-102 enn vi har testet tidligere. Mesotheliomstudien rekrutterte også bra og ble ferdigrekruttert i mai, hvilket gjør at vi forventer data fra denne studien rundt nyttår, sier han i en pressemelding.

Les også: Targovac har fullført rekruttering til lungehinnekreft-studie

I diskusjoner om samarbeid
Soug mener ONCOS-plattformen til selskapet kan bli en nøkkelspiller i markedet, og forteller at Targovax er i tett kontakt med flere farmasi- og bioteknologiselskaper om mulige studiesamarbeid med kombinasjon av produkter.

– Vi har fire kliniske studier gående med ONCOS-102, og fikk oppløftende data fra disse i 2018. Vi forventer mer data i løpet av de neste 12-18 månedene. I tillegg har vi avsluttet det første utviklingsstadiet med tre nye onkolytiske virus og søkt patenter på alle tre i løpet av kvartalet, sier Soug i en pressemelding.

Har tro på samarbeid
DM Pharma har tidligere skrevet om samarbeidet Targovax har inngått med amerikanske Parker Institute og Cancer Research Institute (CRI). Gjennom samarbeidet får selskapets TG-vaksine delta i en klinisk studie i kombinasjon med andre kreftmedisiner som har vist effekt i senstadie bukspyttkjertelkreft. Soug tror samarbeidet kan bli viktig.

– Ikke bare fordi det gir mulighet for å teste TG-vaksinen på nye pasientgrupper, men for at det også gir muligheten til å samarbeide med noen av verdens fremste eksperter innen immunterapi og bukspyttkjertelkreft. Vi håper det vil skape nye muligheter for TG-programmet i fremtiden, sier Soug i pressemeldingen.