Targovax med overlevelsesdata for kreftvaksine-kandidat

Det Oslo-baserte biotekselskapet Targovax kunngjorde før helgen ettårs overlevelsesdata om legemiddelkandidaten TG01 i kombinasjon med cellegiften gemcitabin, hos pasienter med bukspyttkjertelkreft, hos pasienter som har hatt deler av svulsten fjernet.

I kjølvannet av hovedkohorten i fase 1/2-studien, har selskapet studert behandlingen på en oppfølgingskohort, der 13 pasienter har fått et behandlingsregime med færre doser. Dataene fra ett år etter operasjonen viser at samtlige av de 13 fremdeles var i live, og at behandlingen hadde fremkalt en immunrespons hos 85 prosent av disse.

Targovax melder dessuten at det ikke var noen alvorlige hendelser som følge av allergiske reaksjoner mot behandlingen i kohorten. TG01 er den lengst utviklede legemiddelkandidaten i selskapets portefølje, og én av flere peptidbaserte terapeutiske kreftvaksiner Targovax har i sin pipeline.