TNF/BIO-anbud: Kostnaden per døgndose redusert med 45 prosent siden 2006

I 2006 ble legemidler i klassen TNF-hemmere – til bruk mot inflammatoriske tarmsykdommer, hudsykdommer og revmatiske lidelser – plassert under helseforetakenes finansieringsansvar.

– Skyldes biotilsvarende bytte
Siden den gangen har antall pasienter som bruker legemidler som inngår helseforetakenes TNF/BIO-anbudskonkurranse steget fra rundt 7800 til drøyt 31.000.

I samme periode har statens utgifter per definerte døgndose (DDD) sunket med 45 prosent. Det melder de regionale helseforetakene (RHF) i en rapport om hvordan sykehussektoren jobber for å gå over til rimeligere, såkalt faglig likeverdige legemidler.

Ifølge RHF-ene skyldes reduksjonen i hovedsak overgangen til biotilsvarende alternativer til de to legemidlene infliksimab (Remicade) og etanercept (Enbrel).

Kan spare ytterligere 19 millioner
I rapporten viser RHF-ene til at det gikk fire måneder fra Pfizer-produktet Enbrel fikk biotilsvarende konkurranse fra Biogens Benepali, til sistnevnte hadde høyere forbruk enn originalen.

Fra Benepali kom på markedet og frem til i vår, har pasienter som bruker originalpreparatet sunket fra 2900 til snaut 600. I den samme perioden har antallet pasienter som står på det biotilsvarende produktet steget til nærmere 4400.

«Overgangen til biotilsvarende etanercept har vært jevnt økende, og per april 2018 er byttegraden 90 prosent. Teoretisk finnes fortsatt potensial for besparelser ved økt byttegrad, og en økning til 95 prosent har et besparingspotensial per år på 19,3 millioner kroner», heter det i rapporten.