
Urin- og plasmaderiverte legemidler gir ikke økt zika-risiko, melder EMA
Eventuelle virus uskadeliggjøres i produksjonsprosessen, konkluderer europeiske myndigheter.
Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.
Den europeiske legemiddelmyndigheten EMA har, i samarbeid med EU-medlemmenes nasjonale legemiddelmyndigheter, konkludert med at urin- og plasmaderiverte legemidler ikke gir økt risiko for zika-smitte. Det melder EMA på sine nettsider.
Ettersom disse legemidlene produseres ved hjelp av kroppsvæsker, i noen tilfeller fra mennesker som har oppholdt seg i områder der zika-viruset forekommer, har EU ønsket å forsikre seg om at legemidlene ikke medfører smittefare.
De europeiske myndighetene konkluderer nå med at produksjonsprosessene for både plasmaderiverte og urinderiverte legemidler er tilstrekkelig for å uskadeliggjøre eller fjerne eventuelle virus som måtte finnes i donorenes plasma eller urin, melder EMA.