Venter økt hepatitt C-konkurranse

I løpet av de kommende to årene ventes tre nye legemidler mot hepatitt C å komme på markedet. Dermed kommer det til å bli konkurranse for hele pasientpopulasjonen – ikke bare for enkelte undergrupper, slik det er i dag.

– Enda sterkere konkurranse
– Det kommer til å bli enda sterkere konkurranse. Alle medikamenter kommer til å være én pille om dagen. Det kommer til å være 95 til 100 prosent effektivt, og det kommer til å være pangenotypisk, uttalte Olav Dalgard under fagseminaret DM Arena om hepatitt C.

Han peker på tre legemidler under utvikling, som ventes å komme på markedet i 2017 eller 2018. AbbVie utvikler kombinasjonspillen glecaprevir/pibrentasvir, MSD utvikler MK-3682/grazoprevir/ruzasvir, mens Gilead utvikler sofosbuvir/velpatasvir/voksilaprevir.

Kortere saksbehandlingstid
Tidligere i år har AbbVie kunngjort at søknaden om å godkjenne glecaprevir/pibrentasvir har fått vedtak om kortere saksbehandlingstid av legemiddelmyndighetene både i EU og i USA. I januar meldte Gilead at EMA har begynt å behandle søknaden om deres regime. MSD presenterte på sin side fase 2-data om sin nye kombinasjonspille under leverkongressen AASLD 2016 i november.

Hittil har det i hovedsak vært konkurranse om pasientene med hepatitt C-virusets genotype 1. For genotype 3 – den største undergruppen av hepatitt C-pasienter i Norge – er det foreløpig Gilead som markedsfører medikamentene som har vist god effekt: sofosbuvir (Sovaldi) og sofosbuvir/velpatasvir (Epclusa).