WHO vil gjøre biotilsvarende kreftlegemidler tilgjengelig i fattige land

Verdens helseorganisasjon (WHO) har lagt planer for å gjøre biotilsvarende varianter av kreftlegemidlene rituksimab og trastuzumab tilgjengelige i lav- og mellominntektsland. I september planlegger WHO å invitere til prekvalifisering av selskaper som kan levere de biotilsvarende preparatene.

Håper på lavere priser
– Dersom WHO kommer frem til at de biotilsvarende legemidlene som leveres til prekvalifisering ar sammenlignbare med originalproduktene når det gjelder kvalitet, sikkerhet og virkning, blir de satt på listen over kvalifiserte legemidler som kan kjøpes inn av FN-byråer, skriver WHO i en kunngjøring.

Ifølge WHO støtter flere lav- og mellominntektsland seg på organisasjonens lister over kvalifiserte medikamenter, når de foretar legemiddelinnkjøp. WHO peker også på økt konkurranse og dermed lavere priser som en mulig følge av tiltaket.

Møtte interessenter
Beslutningen kommer etter et møte mellom WHO, statlige regulatoriske myndigheter, legemiddelindustriforeninger, pasientforeninger, innkjøpere og andre beslutningstagere. Møtet handlet om økt tilgang på biologiske legemidler. Ifølge kunngjøringen fra WHO, planlegger organisasjonen også å invitere til prekvalifisering av insulin.

Originalversjonene av rituksimab (MabThera) og trastuzumab (Herceptin) markedsføres begge av Roche. Førstnevnte brukes i behandlingen av non-Hodgkins lymfom og kronisk lymfatisk leukemi, mens sistnevnte brukes i behandlingen av brystkreft. Begge medikamentene har mistet patentbeskyttelse de siste årene. Flere biotilsvarende konkurrenter til de to medikamentene er under utvikling, eller er nylig godkjent.