
ALVORLIG: Pasienter med ES-SCLC har en spesielt dårlig prognose, med bare to prosent som overlever i løpet av fem år.
Foto: ColorboxKombinasjonsbehandling for lungekreft godkjent i Japan
AstraZenecas durvalumab (Imfinzi) er godkjent i Japan for behandling av pasienter med omfattende småcellet lungekreft (ES-SCLC), i kombinasjon med cellegift.
Denne artikkelen er mer enn fire år gammel.
SCLC er en svært aggressiv, raskt voksende form for lungekreft som typisk gjentar seg og utvikler seg raskt, til tross for første respons på cellegift.
Godkjenningen fra det japanske departementet for helse, arbeid og velferd var basert på positive resultater fra fase 3-studien «CASPIAN», som viste at durvalumab i kombinasjon med etoposid pluss et utvalg av cellegift med platina (enten karboplatin eller cisplatin) førte til en statistisk signifikant forbedring i total overlevelse kontra cellegift alene.
Resultatene er publisert i The Lancet.
– Pasienter med omfattende småcellet lungekreft i Japan har et stort behov for nye behandlingsalternativer som kan gi langsiktig tumorkontroll og vedvarende forbedringer i den samlede overlevelsen. Denne godkjenningen gir japanske pasienter et nytt, effektivt og godt tolerert behandlingsalternativ for denne sykdommen, og for første gang har leger muligheten til å kombinere immunterapi med cisplatin for disse pasientene, sier Makoto Nishio direktør for Thoracic Medical Oncology ved The Cancer Institute Hospital of the Japanese Foundation for Cancer Research i Tokyo i en pressemelding.
Dave Fredrickson, konserndirektør i Oncology Business Unit legger til:
– Disse pasientene har en spesielt dårlig prognose, med bare to prosent som overlever i løpet av fem år. Denne kombinasjonsbehandlingen gir en vedvarende overlevelsesgevinst og forlenget behandlingsrespons.
Durvalumab (Imfinzi), i kombinasjon med etoposid og enten karboplatin eller cisplatin, er også godkjent i USA og flere andre land rundt om i verden for behandling av ES-SCLC i førstelinje og er for tiden til vurdering i andre land. Det ble nylig anbefalt markedsføringstillatelse i EU for denne indikasjonen.