Legemiddel-kombo forkortet sykehusopphold for covid-19-pasienter

Det viser ferske data fra den dobbeltblindede, randomisert-kontrollerte fase 3-studien Adaptive COVID-19 Treatment Trial (ACTT-2). Studien er sponset av National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) i USA.

Det er legemiddelselskapet Eli Lilly som melder om nyheten i en pressemelding.

Remdesivir er i utgangspunket godkjent som behandling av ebola, mens baricitinib i utgangspunktet er godkjent som behandling av leddgikt. Begge preparatene vurderes nå i kliniske studier som potensiell behandling av covid-19.

Inkluderte tusen pasienter
– Vi er veldig fornøyde med data fra ACTT-2-studien, sier Patrik Jonsson, direktør i Lily-Biomedicines, i en uttalelse fra selskapet.

Studien begynte 8. mai og inkluderte over tusen pasienter, og evaluerte effekt og sikkerhet av 4-mg dose med baricitinib og remdesivir versus remdesivir alene.

Studien nådde sitt primærendepunkt om reduksjon i innleggelsestid på sykehus for covid-19-pasientene. Data fra studien viser at innleggelsestiden ble redusert med ett døgn ved bruk av kombinasjonen av remdesivir og baricitinib. Funnene er statistisk signifikante.

Møtte sekundærendepunkt
– Det er et akutt behov for å identifisere covid-19 behandlinger. Vi vil fortsette å arbeide sammen med NIAID i tolkningen av disse data, og baricitinibs rolle på veien videre, sier Jonsson.

Studien møtte også et viktig sekundærendepunkt som omhandlet pasientenes tilstand på dag 15 målt på en ordinal åtte-punkt skala som gikk fra helt frisk til død.