– Ny antibiotika får neppe snarlig betydning i Norge

Tirsdag godkjente den amerikanske legemiddelmyndigheten FDA en ny type antibiotika, lefamulin, som behandling av samfunnservervet bakteriell lungebetennelse. Ifølge produsenten Nabriva Therapeutics skal dette være den første intravenøse og orale antibiotikumet med ny mekanisme som er godkjent av FDA på nærmere to tiår.

– Bakteriene er vesentlig mindre resistente i Norge
– På generelt grunnlag er gledelig at det utvikles nye antibiotika, sier Per Espen Akselsen, faglig leder av Nasjonal kompetansetjeneste for antibiotikabruk i spesialisthelsetjenesten (KAS), til DM Pharma.

Han tror allikevel ikke at godkjenningen av lefamulin i USA vil få stor betydning for den fremtidige behandlingen av samfunnservervet bakteriell lungebetennelse i Norge i de nærmeste årene.

– Penicilin er fortsatt standardbehandling av lungebetennelse både i og utenfor sykehus her i Norge. Bakteriene er vesentlig mindre resistente i Norge enn i USA. De nasjonale faglige retningslinjene anbefaler penicilin som standard oppstartsbehandling dersom det ikke er spesielle grunner til annet, sier han til DM Pharma, men legger til:

– Resistenssituasjonen endrer seg, og selv om det ser ut til å gå langsomt i Norge, utelukker ikke det at det plutselig kan gå mye raskere.

Forventer nye retningslinjer til våren
Retningslinjer for antibiotikabehandling i primærhelsetjenesten blir revidert årlig, og nylig startet revisjon av retningslinjene for antibiotikabehandling i sykehus.

Oppdaterte retningslinjer for behandling av vanlig lungebetennelse i sykehus vil foreligge i løpet av våren.

– I en slik revisjon vurderer vi alle medikamenter med markedsføringstillatelse i Norge, men også andre viktige medikamenter som dekker områder der vi ikke har et tilstrekkelig tilbud. Jeg vil allikevel tro, uten å vite det sikkert, at dette nye antibiotikumet ikke vil få stor plass i behandlingen i Norge de nærmeste årene, sier Akselsen.