Illustrasjonen viser lassaviruset. Illustrasjon: Getty Images Foto:
Verdens første kliniske studie med Lassa-vaksine i mennesker
Studien med den dna-baserte lassavaksinen fra Inovio er fullfinansiert av Coalition for Epidemic Preparedness Innovation (CEPI).
Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.
Studien er den første in-human, placebokontrollerte, blinde, dose-eskalerende studien med en vaksine mot lassafeber, en sykdom forårsaket av RNA-viruset lassavirus, som forårsaker hemoragisk feber (bløderfeber). Det finnes per i dag ingen godkjente vaksiner eller behandling av lassefeber.
Planlegger fase 2-studier
Det er Inovio Pharmaceuticals som står bak vaksinen INO-4500. Center for Infectious Disease Research and Policy (CIDRAP) skriver at de første pasientene nå er blitt dosert med vaksinen, og at Inovio planlegger å benytte seg av studieresultatene og avansere til fase 2-studier i endemiske land i Vest-Afrika senere i år og neste år. 60 frivillige pasienter skal inkluderes i fase 1-studien.
Inovio mottok i 2018 en finansiell støtte på 56 millioner dollar fra CEPI for å utvikle vaksinekadidater gjennom fase 2-studier for lassefeber og Middle East Respiratory Syndrome (MERS).
Alvorlig folkehelsetrussel
– Inovios ledende syntetiske nukleinsyre-vaksiner, som blir satt gjennom subkutan injeksjon med det proprietære effektforbedringsystemet Cellectra, fungerer godt til å hurtig produsere tiltak mot virale trusler, og kan potensielt beskytte store populasjoner mot pandemier, sier administrerende direktør i Inovio, dr Joseph Kim, i en uttalelse.
– Med stadig økende antall tilfeller av lassefeber i Nigeria over de siste to årene, med årlige utbrudd, fortsetter lassafeber å være en alvorlig folkehelsetrussel gjennom Vest-Afrika, sier CEPIs direktør for vaksineutvikling, Melanie Saville, i en uttalelse.
