BerGenBio starter fase 3-studie på behandling av covid-19
Det norske biofarmasøytiske selskapet BerGenBio framla tirsdag rapport for tredje kvartal. Martin Olin, administrerende direktør i BerGenBio, presenterte oppdateringer om selskapets finansielle og operasjonelle situasjon.
Denne artikkelen er mer enn tre år gammel.
For tredje kvartal rapporterer selskapet om driftskostnader på 71,4 millioner kroner mot 68,3 millioner kroner i 2020. Driftsunderskudd for tredje kvartal er på 70,5 millioner kroner mot 67,3 millioner kroner i 2020. Selskapets kontantposisjon er på 509,4 millioner kroner ved utgang av tredje kvartal.
Lungekreft
Av operasjonelle tema ble data for ikke-småcellet lungekreft, som ble presentert på Society for Immuntheraphy of Cancer (SITC) som fremhever bemcentinib sitt potensial hos pasienter med ikke-småcellet lungekreft som har STK11-mutasjoner, trukket fram.
– Klinisk utvikling av ikke-småcellet lungekreft-programmet fortsetter, og en fase 1B-studie som undersøker bemcentinib hos pasienter med STK11-mutasjoner i førstelinjebehandling er planlagt å starte i første kvartal 2022, uttaler Martin Olin, administrerende direktør i BerGenBio i en pressemelding.
Blodkreft
Det ble også vist til data på akutt myelogen leukemi (AML) som indikerer at kombinasjonsbehandlingen bemcentinib og lav-dose cytarabin (LDAC) er effektiv og godt tolerert hos relapserende AML-pasienter som ikke egner seg for kjemoterapi.
– Vårt fokus vil være klinisk utvikling av bemcentinib som en andrelinjebehandling for relapserende AML, basert på de lovende data som er kommet så langt med en planlagt randomisert, placebokontrollert studie i andre kvartal 2022.
Covid-19
Et tredje punkt var data presentert i et såkalt «late breaking abstract» på European Congress of Clinical Microbiology & Infectious Diseases (ECCMID). Data omtales av selskapet som oppmuntrende bevis for effekt av bemcentinib hos pasienter som er innlagt med covid-19 og som får behandling med eller uten steroider og remdisivir.
– Vi vil søke etter å validere våre kliniske covid-19-data gjennom en bekreftende randomisert, placebokontrollert studie, støttet av et stort multinasjonalt samarbeid. Det gir tilgang til et stort antall studiesteder over hele Europa og en etablert infrastruktur, som betyr reduserte kostnader for selskapet.
Olin uttalte at det er forventer studiestart i første kvartal 2022.
