Pressebilde av Astrazenecas hovedkvarter i Cambridge, UK. Foto:
Dapagliflozin får Fast Track i FDA for hjertefeil
Legemiddelmyndigheten FDA ga i dag Fast Track-status til dapagliflozin (Farxiga), for å redusere risikoen for kardiovaskulær død, eller sykdomsforværring som kommer av hjertefeil.
Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.
Legemiddelselskapet AstraZeneca skriver i en pressemelding at Fast Track-statusen er basert på to fase 3-studier, DAPA-HF og DELIVER.
Studiene undersøkte legemiddelet or å behandle hjertefeil med redusert ejeksjonsfraksjon (HFrEF).
– Farxiga er foreløpig godkjent som en monoterapi og som en del av kombinasjonsbehandling for å bevare glykemisk kontroll hos voksne med type-2 diabetes, heter det i pressemeldingen.
