GODKJENT: EU-kommisjonen har godkjent mepolizumab for bruk i ytterligere tre eosinofil-drevne sykdommer. Illustrasjonsbilde av eosinofil i blod, hvit blodcelle: Getty Images
Foto:EU-kommisjonen godkjenner mepolizumab for tre eosinofil-sykdommer
Legemiddelselskapet GSK skriver i en pressemelding at EU-kommisjonen har godkjent mepolizumab for bruk i ytterligere tre eosinofil-drevne sykdommer.
Denne artikkelen er mer enn tre år gammel.
Mepolizumab (Nucula) er et monoklonalt antistoff som retter seg mot interleukin-5 (IL-5).
Det betyr at godkjenning av første målrettede behandling av eosinofil granulomatose med polyangitt (EGPA), tidligere kalt Churg-Strauss syndrom.
Ifølge Store Norske Leksikon er sykdomen en systemsykdom som kjennetegnes av astma, ofte kombinert med affeksjon av nesen og bihulene, samt økt antall eosinofile blodceller i blodet. I tillegg kan man finne betennelsesforandringer i mange organer, som i lungene og huden, og i små og mellomstore arterier og vener.
Det er også første anti-IL-5 biologisk behandling for pasienter med hypereosinofilt syndrom (HES), eller kronisk rhinosinusitt med nesepolypper i Europa. Hypereosinofilt syndrom er en tilstand som kjennetegnes av en økning i antallet eosinofile granulocytter i blod (eosinofili) og infiltrasjon av disse i flere organer. Eosinofile granulocytter er en undergruppe som utgjør en til tre prosent av de hvite blodcellene, ifølge Store Norske Leksikon.
Begge sykdommene er potensielt livstruende. Det er anslått at cirka 7000 personer i Europa er rammet av EGPA.
Legemiddelet er nå eneste legemiddel godkjent for bruk ved fire eosinofil-drevne sykdommer. Fra før er legemiddelet godkjent i Europa for bruk som tilleggsbehandling for pasienter i alderen seks år og eldre med alvorlig eosinofil astma (SEA).
