Illustrasjonsbilde: Getty Images
Foto:FDA godkjenner nytt medikament mot nevromyelitis optica-sykdom
Den amerikanske legemiddelmyndigheten FDA, godkjente nylig satralizumab (Enspryng) for å behandle nevromyelitis optika spektrum sykdom (NMOSD).
Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.
Godkjenningen fra FDA er for AQP4 antistoff-positiv NMOSD, melder nettstedet FiercePharma.
Sykdommen er en sjelden autoimmun sykdom som rammer sentralnervesystemet, ofte feildiagnostisert som multippel sklerose, skriver legemiddleselskapet Genentech i pressemeldingen om FDA-godkjenningen.
Sykdommen fører til blant annet skade på optiske nerver og fører til blindhet, muskelslapphet og paralyse.
En representant for det Roche eide selskapet Genentech, uttaler at behandlingen bygger på forskningsarbeidet legemiddelselskapet har gjort ved å utvikle ocrelizumab (Ocrevus).
Legemiddelet satralizumab er ifølge pressemeldingen et humanisert monoklonalt antistoff som blokkerer interleukin-6 reseptoren.
