Lovende data fra klinisk studie på kjemoterapimedisin utledet fra sopp

Det er forskere ved Oxford University som i samarbeidet med selskapet NuCana som i klinisk forskning har funnet at stoffet NUC-7738, som er utviklet av det biofarmasøytiske selskapet NuCana, har 40 ganger større potens for å drepe kreftceller enn hoved-forbindelsen med et begrensede toksiske bivirkninger.

Brytes raskt ned
Nukleosidanalogen kjent som Cordycepin finnes i soppen Cordyceps sinensis som finnes i Himalaya og er brukt i kreft-behandling og behandling av andre inflammatoriske sykdommer. Den brytes imidlertid raskt ned i blodstrømmen og det er en minimal mengde av det kreft-ødeleggende medisinen som kommer til svulsten. Legemiddelselskapet NuCana har utviklet Cordycepin til klinisk behandling ved hjelp av ProTide-teknologi, for å utvikle kjemoterapimedisin med bedre effekt.

I kroppen krever Cordycepin transport inn i kreftceller av en nukleosintransportør (hENT1)- og må konverteres til aktiv anti-kreftmetabolitten kjent som 3'-dATP, av fosforyleringsenzym (ADK), som brytes raskt ned i blodet av enzymet ADA. Totalt resulterer disse motstandsmekanismene i forbindelse med transport, aktivering og nedbrytning i utilstrekkelig levering av anti-kreft metabolitter til svulsten. ProTide-teknologien benyttes for å designe behandling som kan omgå disse motstandsmekanismene og som kan generere høyere nivåer av den aktive anti-kreftmetabolitten 3'-dATP inne i kreftcellene.

Teknologien fungerer ved å feste små kjemiske grupper til nukleosidanaloger som Cordycepin som metaboliseres når det har nådd pasientenes kreftceller, og frigjør det aktive legemidlet. Teknologien er brukt i andre antivirale legemidler som Remsidivir og Sofusbuvir, som kan brukes i behandling av virusinfeksjoner som hepatitt C, ebola og covid-19.

Planlegger fase 2-studier
Resultater som er publisert i Clinical Cancer Research antyder at ved å overvinne kreftresistensmekanismer har NUC-7738 større cytotoksisk aktivitet enn Cordycepin mot en rekke kreftceller.

Forskere fra universitetet og samarbeidspartnere vurderer nå NUC-7738 i fase 1-studien NuTide: 701, hvor stoffet testes i pasienter med avanserte svulster som er resistent mot konvensjonell og eksisterende behandling. Tidligere resultater har vist at NUC-7738 tolereres godt av pasienter og viser positive tegn på kreftbekjempende aktivitet.

Nå planlegges videre kliniske fase 2-studier på legemiddelet i samarbeid med NuCana for å øke antallet ProTide-teknologi baserte kreftbehandlinger som utvikles for å bekjempe kreft.