DATA: Nye data viser at effekt av legemiddelselskapet MSDs antivirale legemiddel ikke er like god som tidligere dokumentert. Illustrasjonsbilde: Getty Images
Foto:Oppdaterte data på MSD sin antiviralia
Nye data viser at effekt av legemiddelselskapet MSDs antivirale legemiddel ikke er like god som tidligere dokumentert.
Denne artikkelen er mer enn tre år gammel.
Nye data fra selskapets MOVE-OUT studie viser en relativ risikoreduksjon på 30 prosent, mot tidligere presenterte data som viste en relativ risikoreduksjon på 48 prosent.
Legemiddelet er autorisert for bruk i Storbritannia. Den europeiske legemiddelmyndigheten vurderer MSDs markedsføringstillatelse. FDA vurderer for tiden søknad om nødbruk.
Den amerikanske legemiddelmyndigheten FDA anser likevel at legemiddelet som effektiv hos pasienter med økt risiko for alvorlig sykdom. Samtidig advares det mot alvorlige bivirkninger som fosterskader, forhøyet giftnivåer i knokler og led og genetiske mutasjoner, ifølge nyhetsnettstedet MedWatch.
Folkehelseinstituttet (FHI) anbefalte i sin risikovurdering som ble publisert søndag, at de anbefaler at det kjøpes inn nye legemidler mot covid-19. VG skriver at de har fått bekreftet at det dreier seg om MSDs antivirale legemiddel molnupiravir (Lagevrio) og Pfizers PF-07321332; ritonavir (Paxlovid).
