Ultimovacs presenterer positive oppfølgingsdata
Det norske kreftselskapet Ultimovacs presenterte onsdag 24-måneders oppfølgingsdata fra sin fase 1-studie på UV1 kreftvaksine i kombinasjon med pembrolizumab i behandling av metastatisk melanom.
Denne artikkelen er mer enn tre år gammel.
Fase 1-studien undersøker selskapets kreftvaksine UV1 i kombinasjon med pembrolizumab som førstelinjebehandling ved metastatisk malignt melanom. Selskapet skriver i en pressemelding at studien tidligere har nådd sitt primære endepunkt for sikkerhet og toleranse, og at den etter 24 måneder viser tegn på klinisk respons.
I studien ble pasientene først behandlet med UV1 i kombinasjon med pembrolizumab i 14 uker. 12. oktober 2021 hadde pasienter i første kohort, 20 pasienter, blitt fulgt i 24 måneder fra start av behandling. Total overlevelsesrate etter to års oppfølging var 80 prosent, median progresjonsfri overlevelse for pasientene var 18,9 måneder.
– Kombinasjonen av UV1 og pembrolizumab har en sterk sikkerhetsprofil og gir en langvarig og effektiv klinisk respons ved avansert melanom. Disse dataene antyder at måten UV1 mobiliserer immunsystemet gir pasientene varige fordeler, uttaler Jens Bjørheim, medisinsk direktør i Ultimovacs.
Oppfølgingsdataene er positive sammenlignet med en tidligere studie av pembrolizumab alene, som viste en 58 prosent overlevelsesrate etter 24 måneder og median progresjonsfri overlevelse på 5,5-11,6 måneder.
– Vi tror at UV1 vil ha en transformerende rolle i behandlingen av solide svulster, øke pasienters responsrate i kombinasjons med sjekkpunkthemmere og gi langsiktige kliniske fordeler. Vi ser frem til å dele mer detaljerte resultater fra denne pågående studien på et større onkologisk møte i 2022, uttaler Carlos de Sousa, administrerende direktør i Ultimovacs.
Dagens Næringsliv melder om at Ultimovacs stiger 15 prosent på børsen etter nyhet om positive oppfølgingsdata.
